Una pluma jeringa cómoda para todos los medicamentos
Para elegir el tratamiento, es necesario consultar con el médico
Riesgo mínimo de defectos
Seguridad y comodidad en el uso
Más de 1 millón de plumas jeringas de este tipo vendidas en la Federación de Rusia
Posibilidad de medir la dosis necesaria con exactitud gracias a una pluma jeringa ajustable
Rango de efectos de tirzepatida
El principio activo del medicamentoSejaro® — es tirzepatidaque es un nuevo agonista dual de los receptores para las sustancias de GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) que se encargan de regular la sensación de saturación y síntesis de insulina en el cuerpo
Efecto de
arGLP-1
Cerebro
Mayor sensación de saciedad
Tejido muscular
Sensibilidad de las células a la insulina
Páncreas
Insulina
Glucagón
Función de las células beta
Hígado
Secreción de la glucosa endógena
TGI
Náuseas
Vaciamiento gástrico
Vasos
Normaliza el perfil lipídico
(colesterol, triglicéridos, HDL y LDL)
Efecto
GIP
Tejido adiposo
Metabolismo de grasas
Cantidad de tejido adiposo
Tejido muscular
Sensibilidad de las células a la insulina
Páncreas
Insulina
Glucagón
Función de las células beta
TGI
Náuseas
Vasos
Normaliza el perfil lipídico
(colesterol, triglicéridos, HDL y LDL)
Reducción de peso
Sejaro® ayuda a controlar el apetito y disminuye la ansiedad por comer en pacientes con obesidad, sobrepeso y/o diabetes tipo 2
(1) Instrucciones oficiales de uso de Sejaro®
Los pacientes que tomaron tirzepatida perdieron más del 20%
(2) https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2206038 del peso corporal durante 72 semanas.
Sejaro® puede regular directamente la función del tejido adiposo, influyendo directamente en las células adiposas, los adipocitos
(3) https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(24)00186-4
Sejaro® no solo reduce el tejido adiposo subcutáneo, sino, sobre todo, el tejido adiposo visceral, que es el más peligroso para la salud
(4) https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003426624000763
Disminución del riesgo de enfermedades cardiovasculares
Sejaro® reduce el riesgo de eventos cardiovasculares graves
Sejaro® mejora el perfil lipídico
Sejaro® puede reducir el riesgo incluso en aquellos pacientes con obesidad y sobrepeso que aún no presentan trastornos metabólicos (en casos de obesidad metabólicamente sana)
Los medicamentos del grupo de los agonistas de los receptores de incretinas ejercen un efecto beneficioso integral sobre aquellos sistemas orgánicos que, de por sí, ya soportan una carga elevada debido al sobrepeso.
4. Tome una aguja nueva y retire la lengüeta protectora del capuchón exterior de la aguja
Nota: Utilice las agujas solo según las recomendaciones del médico. Utilice siempre una aguja nueva para cada inyección para minimizar el riesgo de administrar la dosis incorrecta del medicamento, infectar y traumatizar los tejidos.
7. Retire el capuchón interior de la aguja y deséchelo
Sujete la pluma jeringa con la aguja apuntándola hacia arriba. Golpee ligeramente el soporte del cartucho con el dedo para que suban las burbujas de aire.
La presencia de burbujas levemente dispersas es aceptable.
Nota: La aguja se hace visible a medida que se retira el capuchón interior.
8. Compruebe el flujo de la solución a través de la aguja antes de la primera inyección con pluma jeringa
Gire el selector de dosis hasta que aparezca el símbolo “” de comprobación de flujo en el contador de dosis. Oirá un (1) clic al girar el selector hasta el símbolo de control de flujo.
Nota: Si el selector de dosis se desplazó más allá del símbolo requerido, simplemente gírelo en la dirección opuesta para corregir la posición del símbolo de comprobación.
9. Sujetando la pluma jeringa con la aguja apuntándola hacia arriba, presione el botón de dosis y manténgalo en esta posición
El selector de dosis hará clic y en la ventana de dosificación aparecerá cero “0”. Una o dos gotas de la solución deben aparecer en la punta de la aguja.
10. Gire el selector de dosis hasta que muestre el valor requerido “-1” correspondiente a la dosis del medicamento de 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg o 15 mg.
La dosis seleccionada debe quedar exactamente frente al marcador de dosis.
Nota: Si ha seleccionado una dosis incorrecta moviendo el selector de dosis hacia adelante o hacia atrás, elija la dosis correcta.
11. Para saber cuánta solución queda, utilice el contador de dosis: gire el selector de dosis hasta que el contador de dosis se detenga
Si en la ventana de dosificación pone “-1”, la pluma contiene al menos 2.5; 5; 7.5; 10; 12.5 o 15 mg de medicamento. Si el contador de dosis se detiene antes de mostrar “-1”, indica que no queda suficiente medicamento para administrar la dosis completa de 2.5; 5; 7.5; 10; 12.5 o 15 mg.
13. Asegúrese de que la ventana de dosificación sea claramente visible para la persona que administra la inyección
Presione y mantenga presionado el botón de dosis hasta que “0” se alinee con el marcador de dosis. Cuando se presiona el botón, el paciente puede escuchar o sentir un clic.
No toque nunca el contador de dosis durante la inyección: esto puede interrumpir la inyección.
Nota: Si aparece sangre en el lugar de inyección, presione ligeramente con un hisopo de algodón. No masajee el lugar de la inyección. Puede aparecer una gota de solución en la punta de la aguja después de la inyección. Esto es normal y no afecta a su dosis.
18. Coloque el capuchón de la pluma jeringa y almacene la pluma jeringa hasta su próximo uso según las condiciones de almacenamiento especificadas en las instrucciones de uso del médico del medicamento
Errores más comunes al utilizar las plumas jeringas de Sejaro y cómo evitarlos
Pasar a Sejaro® de otros medicamentos
Dosis equivalentes en cuanto a su efecto sobre el control glucémico1
Medicamento
Frecuencia de uso
Dosis equivalente, mg
Liraglutida
Diariamente
0,6
1,2
1,8
Dulaglutida*
Semanalmente
0,8
1,5
Semaglutida (Semavic, Semavic Next)
Semanalmente
0,3
0,5
1,0
2,0*
Tirzepatida (Sejaro®)
Semanalmente
2,5
5,0
5,0**
7,5
10,0
12,5
15,0
*- no está registrado en la Federación de Rusia
**- al cambiar de una dosis más alta de semaglutida, es necesario comenzar con una dosis de tirzepatida que no supere los 5.0 mg para reducir el riesgo de hipoglucemia
Si se utiliza semaglutida en dosificación más de 1.7 mg (2.0 mg, 2.4 mg), se debe cambiar a una dosis de tirzepatida no más de 5 mg
¿Cómo se administra Sejaro y qué dosificaciones tiene?
Sejaro se administra una vez a la semana por vía subcutánea con una pluma jeringa precargada, en la que se debe instalar, antes de su uso, una aguja de inyección estéril desechable de hasta 8 mm. El envase de Sejaro® incluye 4 agujas WellFine 4 mm 32G.
Existen seis dosificaciones: 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg y 15 mg por 0.5 mL.
¿Con qué dosis se empieza a tomar Sejaro® y cómo se ajusta la dosis?
La dosis inicial recomendada de Sejaro® es de 2.5 mg por vía subcutánea una vez a la semana. La dosis de 2.5 mg está indicada para el inicio del tratamiento y no para el control de la glucemia.
Tras 4 semanas de tratamiento con una dosis de 2.5 mg una vez a la semana, se debe aumentar la dosis a 5 mg una vez a la semana y, posteriormente, si es necesario, se puede seguir aumentando la dosis en incrementos de 2.5 mg tras haber mantenido cada dosis durante al menos 4 semanas.
¿En qué momento debo cambiar de Semavic® a Sejaro®?
Si usted ha alcanzado la dosificación máxima de semaglutida de 2.4 mg una vez a la semana, pero no ha logrado los
objetivos fijados:
No se observan cambios en el peso corporal o la pérdida de peso es insuficiente (no se alcanzan los objetivos de
IMC,
perímetro abdominal, etc.);
No se observan cambios en los parámetros de laboratorio o son insuficientes (hemoglobina glucosilada, colesterol,
triglicéridos, etc.);
Resulta imposible utilizar semaglutida debido a efectos secundarios pronunciados;
Según la prescripción del médico (el médico puede cambiar el medicamento en función de las características
individuales del paciente)
¿Sejaro® es más eficaz que Semavic®?
Sejaro® contiene tirzepatida, que pertenece a la segunda generación de este grupo de medicamentos. Su carácter innovador radica en que no solo actúa a nivel central, reduciendo el apetito, corrigiendo los hábitos alimenticios y disminuyendo el “ruido alimentario”, sino también directamente sobre el tejido adiposo, lo que sin duda conduce a un efecto más pronunciado. Los estudios internacionales demuestran que la tirzepatida reduce de forma más significativa el peso excesivo, innecesario para el organismo, en comparación con la semaglutida, y lo hace principalmente gracias a la reducción del tejido adiposo, especialmente en la zona abdominal (en el vientre), además de presentar efectos secundarios menos pronunciados, propios de este grupo de medicamentos, como náuseas, vómitos, etc.
¿Con qué medicamento debo comenzar si quiero adelgazar?
Lo primero que debe hacer es acudir a un médico endocrinólogo y someterse a los ensayos de laboratorio necesarios. El sobrepeso suele ir acompañado de enfermedades del sistema cardiovascular, del hígado, de los riñones, etc. En las primeras etapas pueden no presentar ningún síntoma, pero si se diagnostican a tiempo y de forma adecuada, no solo es posible detener su evolución, sino también revertirlas. La automedicación puede resultar peligrosa.
En cuanto a la elección del medicamento por parte del médico, este solo podrá hacerlo tras una consulta individual. Según las prácticas internacionales, en el extranjero los médicos recetan los medicamentos de la siguiente manera:
La semaglutida (Semavic® y Semavic Next®): a pacientes con diabetes mellitus tipo 2; a pacientes con sobrepeso y
diabetes mellitus tipo 2 en el marco de la asistencia médica cubierta por el seguro; a pacientes con sobrepeso, así
como
con obesidad grado 1 y 2.
La tirzepatida (Sejaro®): a pacientes con obesidad grado 2 y 3; en casos de apnea del sueño; durante la
preparación
para intervenciones quirúrgicas que requieran una reducción del peso corporal; en casos de respuesta insuficiente al
tratamiento con semaglutida; en casos de obesidad abdominal grave. A menudo, la tirzepatida constituye una
alternativa a
la cirugía bariátrica, así como un tratamiento complementario a la liposucción, ya que en esta intervención solo se
elimina la grasa subcutánea, mientras que la grasa visceral (abdominal) permanece.
¿Cuánto tiempo debo tomar Sejaro?
Se recomienda utilizar cualquiera de los agonistas del GLP-1 de la siguiente manera:
1. Inicio y ajuste gradual de la dosificación hasta determinar la óptima para usted, con la que alcanzará los parámetros objetivos.
2. A continuación, esta dosis se mantiene durante 6 meses para mantener el peso corporal y para que el cuerpo se acostumbre a comer al ritmo y en las cantidades alcanzadas. Se recomienda utilizar cualquiera de los agonistas del GLP-1 de la siguiente manera:
3. Luego, se procede a la suspensión del medicamento; existen varias opciones en función de la interpretación de las recomendaciones clínicas. Lo más habitual es recurrir a una reducción gradual: disminuir la dosis del medicamento en un paso cada 4 semanas. Esto le permitirá entender si ya puede seguir sin el medicamento o si su cuerpo necesita más tiempo para desarrollar hábitos conductuales y alimenticios duraderos
¿En qué zona se inyecta Sejaro®?
Sejaro® se inyecta debajo de la piel (inyección subcutánea) con una pluma jeringa. Nunca inyecte Sejaro® en una vena o músculo.
Puede hacerse la inyección en cualquier momento del día, independientemente de las comidas.
Los mejores sitios de inyección son la zona del abdomen a una distancia mínima de 5 cm del ombligo o en la parte superior de la pierna (muslo) o en la parte superior del brazo. Si usted quiere, puede inyectarse en la misma zona de su cuerpo cada semana. Pero en este caso, asegúrese de elegir dentro de la misma zona diferentes sitios de inyección.
Si también se inyecta insulina, elija un sitio de inyección diferente para esa inyección.
¿Cómo colocar una aguja en la pluma jeringa de forma correcta?
Es importante recordar que se debe utilizar una nueva aguja para cada inyección con el fin de minimizar el riesgo de administrar la dosis incorrecta del medicamento, infectar y traumatizar los tejidos.
1. Tras retirar la lengüeta protectora del externo de la aguja, asegúrese de enroscarla firmemente en la pluma jeringa como se muestra en las instrucciones de uso del medicamento para evitar que se desplace. Si la aguja no está lo suficientemente ajustada, esto podría provocar que se rompa la pluma jeringa
2. Retire el capuchón exterior de la aguja y guárdelo para más tarde. Lo necesitará después de la inyección para retirar la aguja de la pluma jeringa de forma segura
3. Retire el capuchón interior y deséchelo para acceder a la aguja. Después de la inyección, presione con cuidado el capuchón exterior de la aguja hasta el fondo
4. Desenrosque la aguja y deséchela con el capuchón exterior con cuidado
¿Cómo transportar Sejaro® durante la temporada de calor?
No mantener la temperatura de almacenamiento del medicamento puede reducir su eficacia. Hay varios métodos para transportar Sejaro® de forma segura.
Primero, son necesarios los elementos de refrigeración. Se trata de los paquetes o acumuladores de frío hechos de plástico con un relleno de gel o agua. Los de plástico son más confiables, ya que no se rompen y además se puede descongelar parcialmente el líquido interior para evitar la congelación del medicamento.
El siguiente paso es seleccionar el depósito adecuado:
Los contenedores térmicos están hechos de plástico o cartón. En su interior tienen el aislamiento térmico. A lo largo de los laterales se colocan los elementos de refrigeración enfriados en el congelador.
Las bolsas térmicas se fabrican del aislante térmico de alta densidad. En el interior también se colocan los elementos de refrigeración
Para viajes cortos (de hasta una hora y media), pueden utilizarse bolsas térmicas de papel de aluminio, termos o estuches y bolsas térmicas para fiambreras.
¿Puedo compartir mi pluma Sejaro® con otros pacientes?
No, no comparta su pluma Sejaro® con otras personas, incluso si se ha cambiado la aguja de la pluma. Usted puede contagiar a otras personas una infección grave o contraer una infección grave de ellas.
¿Es seguro tomar Sejaro® si tengo diabetes mellitus tipo 2, pero no tengo sobrepeso ni obesidad?
Sejaro® está indicado como complemento a la dieta y el ejercicio físico para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.
Según los estudios clínicos, se puede utilizar la tirzepatida si es necesario mejorar el control glucémico, aunque el paciente no padezca sobrepeso ni obesidad. Su médico debe controlar la pérdida de peso y ajustar la dosis del medicamento si esta resulta excesiva.
¿La pérdida de peso con Sejaro® se hará más lenta con el paso del tiempo?
En los estudios clínicos con pacientes con diabetes mellitus tipo 2, la pérdida de peso con la dosis máxima de tirzepatida (principio activo de Sejaro®) de 15 mg llegó a un punto de estancamiento aproximadamente a las 52 semanas (1 año).
¿Cuánto tiempo tarda en recuperarse el peso tras dejar de tomar tirzepatida (principio activo de Sejaro®)?
Esto no se evaluó en los estudios clínicos, por lo que actualmente se desconoce. Es importante combinar el tratamiento con Sejaro® con cambios en el estilo de vida y los hábitos alimenticios para mantener los resultados obtenidos durante el tratamiento tras suspender el medicamento.
¿Qué debe controlar mi médico tras recetarme Sejaro®?
Su médico debe evaluar hasta qué punto Sejaro® ha mejorado su control glucémico, así como supervisar la dinámica de pérdida de peso y cualquier problema de tolerabilidad del medicamento. La supervisión y el ajuste de la dosificación deben ser individuales.
¿Sejaro® tiene las mismas contraindicaciones que Semavic®?
Sejaro® está contraindicado:
en casos de antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides (CMT);
en casos de síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2);
a personas menores de 18 años;
durante el embarazo y la lactancia;
en casos de hipersensibilidad a la tirzepatida (principio activo de Sejaro®) o a cualquiera de los excipientes del medicamento.
Sejaro® se utiliza con precaución debido a la falta de datos de eficacia y seguridad o a la experiencia limitada de uso en casos de pancreatitis, insuficiencia renal o hepática grave, enfermedades gastrointestinales graves (incluida la gastroparesia grave).
Si se toma junto con insulina o medicamentos de sulfonilurea, Sejaro® puede aumentar el riesgo de bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia): es necesario que comente esta combinación y el ajuste de las dosis de los medicamentos con su médico.
¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes que puedo experimentar al tomar Sejaro®?
Para todo el grupo de agonistas del GLP-1 (liraglutida, semaglutida, tirzepatida y otros), los efectos secundarios más frecuentes son aquellos que están relacionados con el tracto gastrointestinal (náuseas, diarrea, apetito disminuido, vómitos, estreñimiento, dispepsia y dolor abdominal).
¿Los efectos secundarios gastrointestinales que se producen al tomar Sejaro® pueden desaparecer por sí solos?
En los estudios clínicos, cuando los pacientes que tomaban tirzepatida (principio activo de Sejaro®) presentaban efectos secundarios gastrointestinales, estos solían aparecer en las primeras fases del tratamiento (al aumentar la dosis), eran de intensidad leve o moderada y desaparecían con el tiempo.
Fueron relativamente pocos los pacientes que tuvieron que interrumpir el tratamiento con tirzepatida debido a efectos secundarios gastrointestinales. Por ejemplo, en el análisis combinado de los estudios clínicos controlados con placebo, la interrupción del tratamiento debido a efectos secundarios gastrointestinales se produjo en el 3.0 %, el 5.4 %, el 6.6 % y el 0.4 % de los pacientes que recibieron 5 mg, 10 mg, 15 mg de tirzepatida y placebo, respectivamente.
Los efectos secundarios gastrointestinales suelen aliviarse con una dieta adecuada: a menudo, en estos casos, se mitigan por sí solos y desaparecen con el tiempo.
¿Qué hago si, al iniciar el tratamiento, experimento reacciones adversas como náuseas, vómitos o estreñimiento?
¿Qué recomendaciones de estilo de vida y nutrición debo seguir cuando se me prescribe Sejaro®?
¿Se puede dejar de tomar Sejaro® de inmediato o se debería reducir la dosis gradualmente?
Si es necesario, Sejaro® puede suspenderse sin una reducción gradual de dosis. Si la dosificación prescrita no le conviene, su reducción puede mejorar la tolerabilidad del medicamento. Al ajustar la dosis o suspender el medicamento, se debe realizar un control de la glucosa más riguroso.
El médico me diagnosticó prediabetes. ¿Qué enfermedad es esta y por qué es peligrosa?
La prediabetes a menudo se denomina “diabetes oculta”. Se diagnostica cuando el nivel de azúcar en sangre es elevado (más de 6.1 mmol/L), pero aún no lo suficientemente alto para diagnosticar la diabetes mellitus (menos de 7.0 mmol/L).
El hecho de padecer prediabetes sitúa automáticamente a la persona en el grupo de riesgo de desarrollar diabetes mellitus y enfermedades cardiovasculares. Un aumento leve pero prolongado del nivel de azúcar en sangre ya puede dañar las paredes internas de los vasos sanguíneos, lo que acelera el desarrollo de la aterosclerosis. La combinación de un nivel elevado de azúcar en sangre y un nivel alto de colesterol aumenta el riesgo de padecer complicaciones cardiovasculares graves, como infartos, ictus y enfermedades de las arterias periféricas.
¿Cómo puedo entender si tengo prediabetes?
La prediabetes no presenta síntomas pronunciados, por lo que se suele diagnosticar a partir de los cambios observados en los análisis de laboratorio. Los síntomas se desarrollan lentamente, sin notarse mucho y no son específicos. Debería acudir al médico si empieza a notar:
1. Aumento de peso corporal o pérdida rápida de peso;
2. Debilidad y cansancio sin motivo;
3. Ganas de consumir comida dulce;
4. Alteraciones cutáneas: oscurecimiento de la piel en los pliegues naturales, el cuello y los codos;
5. Aumento de la necesidad de orinar, especialmente por la noche;
6. Sensación de picor en la zona de los genitales;
7. Cortes y heridas que tardan en curarse;
8. Deterioro repentino de la vista;
9. Sed intensa.
¿Cómo se diagnostica la prediabetes?
Para diagnosticar la prediabetes, se debe analizar el nivel de azúcar en una muestra de sangre venosa. Es recomendable hacerse el análisis por la mañana, en ayunas, tras un período de ayuno nocturno de 8-14 horas. No se debe realizar el estudio en períodos de mayor estrés físico y emocional, ya que las hormonas del estrés pueden influir en el resultado. Es posible que deba realizar una prueba de tolerancia a la glucosa (OGTT) para confirmar el diagnóstico.
A tener en cuenta:
1. Se considera hiperglucemia en ayunas un aumento del nivel de glucosa en sangre en ayunas a 6.1-7.0 mmol/L. En la prueba OGTT, el nivel de glucosa 2 horas después de ingerir 75 g de glucosa es inferior a 7.8 mmol/L.
2. Se considera tolerancia a la glucosa alterada un aumento de la glucemia en ayunas de hasta 6.1 mmol/L, junto con un aumento de la glucemia de hasta 7.8-11.1 mmol/L 2 horas después de ingerir 75 g de glucosa en la prueba OGTT.
3. Un leve aumento del azúcar en sangre durante una enfermedad grave puede considerarse normal, pero requiere un nuevo diagnóstico tras la recuperación
¿El hecho de tener familiares con diabetes mellitus tipo 2 es un factor de riesgo de que yo desarrolle prediabetes o diabetes?
Sí, la predisposición hereditaria es un factor de riesgo importante para desarrollar diabetes mellitus. Por el momento, se han identificado más de 20 genes cuyas mutaciones pueden provocar diabetes. Si uno de los padres padece diabetes mellitus tipo 2, la probabilidad de que sus hijos desarrollen esta enfermedad es 2 veces mayor.
Además de la predisposición genética, otros factores de riesgo de desarrollar diabetes son el sobrepeso y la obesidad, la falta de actividad física y el estilo de vida sedentario. La diabetes mellitus tipo 2 también es más frecuente en casos de enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial y síndrome de ovario poliquístico.
En el caso de la diabetes tipo 2, ¿Sejaro® debe tomarse como monoterapia o puede combinarse con otros medicamentos?
Los resultados de los estudios clínicos respaldan el uso de tirzepatida (principio activo de Sejaro®) como monoterapia, así como en combinación con otros medicamentos antidiabéticos, incluida la insulina. Está indicado como complemento a la dieta y el ejercicio físico para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.
Si estoy tomando metformina, ¿debo ajustar la dosis si la tomo junto con Sejaro®?
Cuando se añade Sejaro®, normalmente no se modifica la dosis de metformina. En los estudios clínicos en los que se evaluó la tirzepatida (principio activo de Sejaro®) en pacientes con DMT 2 que tomaban metformina, la dosis de metformina no se modificó.
¿Cómo se combina Sejaro® con otros medicamentos hipoglucemiantes?
El uso simultáneo de Sejaro® con medicamentos de sulfonilurea y con insulina puede aumentar el riesgo de hipoglucemia. Consulte con su médico sobre la necesidad de ajustar las dosis de los medicamentos hipoglucemiantes y pídale que le explique cuáles son las señales y síntomas de hipoglucemia y cómo tratarla.
¿Cuáles son los riesgos de desarrollar hipoglucemia al tomar Sejaro®?
Teniendo en cuenta el mecanismo de acción de Sejaro®, el riesgo de hipoglucemia clínicamente significativa es muy bajo cuando se administra junto con otros medicamentos hipoglucemiantes con bajo riesgo de hipoglucemia, como la metformina o las gliflozinas. El riesgo de hipoglucemia puede aumentar si se combina Sejaro® con medicamentos que aumentan la secreción de insulina (medicamentos de sulfonilurea, medicamentos que contienen insulina). Por este motivo, conviene considerar la posibilidad de reducir la dosis de estos medicamentos si tiene previsto tomar Sejaro®.
Si se desarrolla hipoglucemia, ¿qué se debe reducir: la dosificación de Sejaro® o la de otros medicamentos hipoglucemiantes?
Si un paciente que toma Sejaro® en combinación con medicamentos que aumentan la secreción de insulina y/o que contienen insulina desarrolla una hipoglucemia clínicamente significativa, el tratamiento más adecuado consiste en reducir la dosis de dichos medicamentos y no la de Sejaro®.
¿Cómo cambiará la velocidad de pérdida de peso si, además de Sejaro®, también tomo metformina o insulina?
No existe ningún estudio comparativo directo que evalúe el efecto de tirzepatida (principio activo de Sejaro®) sobre la pérdida de peso en pacientes con DM tipo 2 tratados con metformina en comparación con pacientes tratados con insulina.
En los estudios clínicos en los que se evaluó la tirzepatida como tratamiento complementario a la metformina o como tratamiento complementario a la insulina basal, la tirzepatida en dosis de 5 mg, 10 mg y 15 mg produjo una reducción significativa del peso con respecto al valor inicial en las semanas 40 y 52. Los resultados en pacientes concretos pueden diferir de los resultados medios observados en los estudios clínicos.
Si, mientras tomo Sejaro®, se me ha reducido el nivel de hemoglobina glucosilada (HbA1c), ¿significa esto que el tratamiento es eficiente?
Sejaro® está indicado para mejorar el control glucémico como complemento a la dieta y el ejercicio físico en adultos con diabetes mellitus tipo 2. Así, el cambio en el nivel de glucosa y el logro de los parámetros objetivos individuales relacionados con este parámetro son los principales indicadores del éxito o de la necesidad de aumentar la dosis.
¿Cuánto tiempo se tarda en reducir el nivel de hemoglobina glucosilada (HbA1c) después de iniciar el tratamiento con Sejaro®?
En los estudios clínicos de fase 3 de tirzepatida (principio activo de Sejaro®), se observó una mejora en los niveles de glucosa, medida mediante la HbA1c, 4 semanas después de iniciar el tratamiento con tirzepatida, y esta mejora continuó posteriormente. Los resultados de estos estudios clínicos pueden variar en función del paciente.
¿Existen recomendaciones sobre la retinopatía?
La tirzepatida (principio activo de Sejaro®) no se estudió en pacientes con retinopatía diabética no proliferativa que requiera tratamiento de urgencia, con retinopatía diabética proliferativa o con edema macular diabético.
Si padece retinopatía diabética (enfermedad de los ojos relacionada con la diabetes), es importante recordar que una mejora rápida del control de los niveles de azúcar en sangre puede provocar un empeoramiento temporal de esta enfermedad, por lo que su médico debe controlar su estado.
¿Cómo actuará Sejaro® si tengo dislipidemia?
En los estudios clínicos se ha demostrado que la tirzepatida (principio activo de Sejaro®) mejora el perfil lipídico de los pacientes, lo que incluye una reducción de los niveles de triglicéridos y un aumento de los niveles de HDL.
¿Puedo tomar Sejaro® junto con estatinas?
Sí, y no es necesario ajustar la dosis de estatinas al comenzar el tratamiento con Sejaro®.
¿Qué medicamento influye mejor en los lípidos: Semavic® o Sejaro®?
En el estudio SURPASS-2, que evalúa la tirzepatida (principio activo de Sejaro®) en dosis de 5 mg, 10 mg y 15 mg una vez a la semana, en comparación con la semaglutida (principio activo de Semavic®) en una dosis de 1 mg una vez a la semana, en pacientes con diabetes tipo 2 que tomaban metformina, el primer grupo presentó niveles más bajos de triglicéridos y niveles más altos de colesterol HDL tras 40 semanas de tratamiento.
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” de comprobación de flujo en el contador de dosis. Oirá un (1) clic al girar el selector hasta el símbolo de control de flujo.
